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粘附載玻片的運用方法
1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。
涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。
涂片時應留心：(1)載玻片有必要清潔。(2)載玻片要持平。(3)涂層須均勻。涂改液滴在載玻片基地偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。(4)涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂改液的載玻片面(二載玻片夾角應為30°-45°)由右向左悄然推動，涂成均勻一薄層。(5)固定。如需固定可用化學固定劑或單調法(細菌)固定。(6)染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液,有時可以可以運用碘酒。染色液要蓋住悉數涂面。(7)沖刷。用吸水紙吸干或烤干。(8)封片。長時間保留用加拿大的樹膠封片。
2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。
3、裝片法是將生物材料選用全體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或永久性裝片。
裝片材料有：纖細生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲；水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。
裝片法制造時應留心：(1)手持載玻片時，應留心持平，或放在平臺上。滴水時水量要恰當，以剛好被蓋玻片蓋滿為度。(2)應將材料用解剖針或鑷子翻開不使堆疊，展平在同一平面上。(3)放蓋玻片時，從一側逐漸蓋在水滴上，避免出現氣泡。(4)染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻上色。上色后，用相同的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下查詢。
4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。
因懇求不一樣，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于白臘或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡查詢。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下查詢。一般教育用的如根尖、莖的切片通稱白臘切片。
